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    1. 硅膠負(fù)載鉻系催化劑催化乙烯聚合機(jī)理研究進(jìn)展

      2023-12-07 1899

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         硅膠負(fù)載鉻系催化劑催化乙烯聚合機(jī)理研究進(jìn)展

      乙烯是一種重要的基礎(chǔ)化學(xué)原料,用于生產(chǎn)各種聚合物和共聚物。乙烯的聚合反應(yīng)需要催化劑的作用,而鉻系催化劑是一種具有高效率和高選擇性的催化劑,可以制備出高密度聚乙烯(HDPE)等產(chǎn)品。鉻系催化劑的制備、活化和機(jī)理一直是科學(xué)界和工業(yè)界關(guān)注的研究課題。

      鉻系催化劑是由鉻的化合物負(fù)載于高比表面積、大孔氧化物載體上制備而成。目前,商業(yè)應(yīng)用最為廣泛的鉻系催化劑主要有三種:Phillips公司鉻系催化劑、美國(guó)UCC公司的S-2型鉻系催化劑和S-9型鉻系催化劑。

      Phillips公司鉻系催化劑是由CrO3或其他六價(jià)鉻化合物負(fù)載到硅膠上制備而成,它在聚合過(guò)程中不具有催化活性,需通過(guò)進(jìn)一步處理(如加熱活化、焙燒等過(guò)程)才能具有活性。該催化劑在焙燒過(guò)程中,Cr6+與載體表面的羥基發(fā)生作用,生成穩(wěn)定的鉻酸鹽和重鉻酸鹽結(jié)構(gòu),并錨固在硅膠表面。在活化過(guò)程中,Cr6+被CO或金屬烷基化合物還原成低價(jià)態(tài)的Cr2+或Cr3+。該過(guò)程適用于商業(yè)應(yīng)用最廣泛的三種鉻系催化劑之一。該催化劑可以制備出寬相對(duì)分子質(zhì)量分布HDPE,并且可以調(diào)節(jié)其支鏈長(zhǎng)度和分布。

      S-2型鉻系催化劑是以雙三苯基硅烷鉻酸酯為活性組分。該硅烷鉻酸酯化合物十分穩(wěn)定,能夠在烯烴聚合過(guò)程中使鉻的化合價(jià)降低,生成相應(yīng)的醛和Cr2+或Cr3+。該催化劑制備過(guò)程為:將硅烷鉻酸酯化合物負(fù)載于預(yù)活化的硅膠上;利用烷基鋁化合物(如二乙基鋁)通過(guò)預(yù)活化過(guò)程將Cr4+還原為低價(jià)鉻。該催化劑可以制備出含有長(zhǎng)支鏈的寬相對(duì)分子質(zhì)量分布HDPE,用于制備薄膜和管材。

      S-9型鉻系催化劑是以二茂鉻為活性組分。該二茂鉻部分連接在脫羥基的硅膠表面,在負(fù)載過(guò)程中,茂基配體中的一個(gè)活性基團(tuán)被釋放,另一部分仍與鉻相連。該催化劑的性質(zhì)與其他催化劑不同,采用氣相法得到的是窄相對(duì)分子質(zhì)量分布HDPE。二茂鉻中的鉻為零價(jià)態(tài),與CrO3和硅烷鉻酸酯的正六價(jià)有明顯區(qū)別,并且其催化作用機(jī)理也不同于這兩種催化劑。

      鉻系催化劑的負(fù)載活化過(guò)程是影響其催化性能的關(guān)鍵步驟,主要包括負(fù)載、氧化、還原三個(gè)階段。在負(fù)載過(guò)程中,鉻與載體表面的羥基發(fā)生作用,生成穩(wěn)定的鉻酸鹽和重鉻酸鹽結(jié)構(gòu),每個(gè)Cr6+都與載體直接相連。在氧化過(guò)程中,Cr3+被氧氣或空氣氧化成Cr4+,然后通過(guò)CO或金屬烷基化合物還原成低價(jià)態(tài)的Cr2+或Cr3+。在還原過(guò)程中,Cr6+被乙烯或烷基鋁化合物還原成低價(jià)態(tài)的Cr2+或Cr3+。不同的光譜學(xué)技術(shù)可以用于表征鉻物種的種類、價(jià)態(tài)和分布,如紅外光譜、X射線光電子能譜、X射線吸收光譜等。

      鉻系催化劑的聚合機(jī)理是指鉻活性中心與乙烯發(fā)生鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止等反應(yīng)的過(guò)程。鉻系催化劑的聚合反應(yīng)一般分為誘導(dǎo)期和穩(wěn)定期兩個(gè)階段。在誘導(dǎo)期內(nèi),鉻系催化劑與乙烯發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成低價(jià)態(tài)的活性鉻中心和甲醛或乙醛等副產(chǎn)物。同時(shí),乙烯也發(fā)生歧化反應(yīng),生成丙烯或1-丁烯等不飽和碳?xì)浠衔?。這些反應(yīng)使得催化劑表面形成兩種活性位點(diǎn):歧化活性位點(diǎn)和聚合活性位點(diǎn)。歧化活性位點(diǎn)可以通過(guò)β-H消除或金屬環(huán)化機(jī)理生成1-丁烯等產(chǎn)物,而聚合活性位點(diǎn)可以通過(guò)插入機(jī)理生成聚乙烯鏈。在穩(wěn)定期內(nèi),鉻系催化劑的聚合反應(yīng)速率達(dá)到最大值,并隨時(shí)間保持不變。聚合反應(yīng)速率取決于活性位點(diǎn)的濃度和反應(yīng)環(huán)境。聚合物鏈的長(zhǎng)度主要取決于鏈增長(zhǎng)反應(yīng)速率,而與鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)速率關(guān)系不大。鏈增長(zhǎng)和鏈轉(zhuǎn)移過(guò)程對(duì)活性鉻中心的環(huán)境具有高度敏感性。鏈終止過(guò)程一般是通過(guò)β-H轉(zhuǎn)移過(guò)程實(shí)現(xiàn)的,在鏈的一端產(chǎn)生一個(gè)乙烯基,在鏈的另一端產(chǎn)生一個(gè)甲基。由于活性物種的多樣性和聚合反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的特性,負(fù)載CrOx催化劑能夠生產(chǎn)較齊格勒-納塔催化劑或茂金屬催化劑更寬相對(duì)分子質(zhì)量分布的HDPE。

      綜上所述,本文系統(tǒng)地綜述了三種商業(yè)應(yīng)用最廣泛的鉻系催化劑的催化體系、負(fù)載活化過(guò)程及其催化乙烯聚合機(jī)理。從鉻系催化劑的制備、活化、機(jī)理三個(gè)方面進(jìn)行了詳細(xì)的分析和討論,介紹了不同的光譜學(xué)技術(shù)在表征鉻物種的種類、價(jià)態(tài)和分布方面的應(yīng)用,以及不同的理論和計(jì)算方法在探索鉻活性中心的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)路徑方面的應(yīng)用。鉻系催化劑的負(fù)載活化過(guò)程是影響其催化性能的關(guān)鍵步驟,主要包括負(fù)載、氧化、還原三個(gè)階段。鉻系催化劑的聚合機(jī)理是指鉻活性中心與乙烯發(fā)生鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止等反應(yīng)的過(guò)程。鉻系催化劑的聚合反應(yīng)一般分為誘導(dǎo)期和穩(wěn)定期兩個(gè)階段。在誘導(dǎo)期內(nèi),鉻系催化劑與乙烯發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成低價(jià)態(tài)的活性鉻中心和甲醛或乙醛等副產(chǎn)物。同時(shí),乙烯也發(fā)生歧化反應(yīng),生成丙烯或1-丁烯等不飽和碳?xì)浠衔?。這些反應(yīng)使得催化劑表面形成兩種活性位點(diǎn):歧化活性位點(diǎn)和聚合活性位點(diǎn)。歧化活性位點(diǎn)可以通過(guò)β-H消除或金屬環(huán)化機(jī)理生成1-丁烯等產(chǎn)物,而聚合活性位點(diǎn)可以通過(guò)插入機(jī)理生成聚乙烯鏈。在穩(wěn)定期內(nèi),鉻系催化劑的聚合反應(yīng)速率達(dá)到最大值,并隨時(shí)間保持不變。聚合反應(yīng)速率取決于活性位點(diǎn)的濃度和反應(yīng)環(huán)境。聚合物鏈的長(zhǎng)度主要取決于鏈增長(zhǎng)反應(yīng)速率,而與鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)速率關(guān)系不大。鏈增長(zhǎng)和鏈轉(zhuǎn)移過(guò)程對(duì)活性鉻中心的環(huán)境具有高度敏感性。鏈終止過(guò)程一般是通過(guò)β-H轉(zhuǎn)移過(guò)程實(shí)現(xiàn)的,在鏈的一端產(chǎn)生一個(gè)乙烯基,在鏈的另一端產(chǎn)生一個(gè)甲基。由于活性物種的多樣性和聚合反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的特性,負(fù)載CrOx催化劑能夠生產(chǎn)較齊格勒-納塔催化劑或茂金屬催化劑更寬相對(duì)分子質(zhì)量分布的HDPE。

      除此以外,在鉻活性中心的精確結(jié)構(gòu)、聚合機(jī)理中涉及的中間體和過(guò)渡態(tài)、以及如何控制聚合物的結(jié)構(gòu)和性能等方面,目前的研究還存在一些問(wèn)題和挑戰(zhàn)。期望未來(lái)的研究能夠利用更先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)和理論方法,對(duì)鉻系催化劑的催化機(jī)理進(jìn)行更深入和全面的揭示,為制備高性能的聚乙烯材料提供更強(qiáng)有力的支撐。


      參考文獻(xiàn):黃付玲,高宇新,李文鵬,等.硅膠負(fù)載鉻系催化劑催化乙烯聚合機(jī)理研究進(jìn)展[J].合成樹(shù)脂及塑料, 2023, 40(2):72-77.


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